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  • ProSim 8 体征模拟器  ProSim 8 体征模拟器
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  • ProSim 8 体征模拟器 ProSim 8 体征模拟器

    8 合 1 ProSim 8 生命体征模拟器为您的整个患者监护

    仪设备群提供快速全面的预防性维护 (PM) 测试。这一

    多功能模拟器旨在使您能在几分钟之内进出大多数 PM

    位置,可测试心电图(包括胎儿心电图与心律失常)、呼

    吸、体温、有创血压、心输出量/心导管、无创血压、血氧

    饱和度,并能模拟 Rainbow 多波长波形。ProSim 8 患

    者模拟器具有专业的保持连通的心电图,可确保导联

    连接、所有参数的生理同步脉冲以及可自定义的患者预

    设与自动定序,可提供无可匹敌的快速方便的全面监护

    测试。借助条码扫描器兼容性与无线 PC 接口、直接打

    印、数据传输与报告以及先进的集成技术和有用的性

    能,可让您对患者监护仪设备群性能完全放心,并且可

    轻松通过法规审核。

    主要功能

       一体化的全面监护测试比之前的技术小 80 %,且比之前的技术轻 17 /7.7 千克

       8 1 多功能模拟器测试心电图包括胎儿心电图与心律失常、呼吸、体温、有创血压、心输出量/心导管、无创血压、血氧饱和度以及 Rainbow 多波长波形

       保持连通的心电图,可实现方便/安全的心电图搭锁与导联连接

       自定义的血氧饱和度 r 曲线,可准确测试最新及将来的血氧定量技术

       静压线性测试

       可重复的无创血压模拟,用于动压可重复性测试

       所有参数的生理同步脉冲

       条码扫描及直接数据捕捉与打印功能

       板载可自定义患者预设与自动定序,可进行快速/方便的测试

       多语言用户界面可提供语言选择

       易于更换的、使用寿命长的集成电池

       可选的 PC 接口软件提供可自定义的程序/检查清单,可取代大量的服务手册与自动数据捕捉/存储

       用于远程 PC 控制测试设备以及数据传输与自动法规报告的无线通讯


    • ¥230000.00
      ¥2500000.00
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商品描述

8 合 1 ProSim 8 生命体征模拟器为您的整个患者监护

仪设备群提供快速全面的预防性维护 (PM) 测试。这一

多功能模拟器旨在使您能在几分钟之内进出大多数 PM

位置,可测试心电图(包括胎儿心电图与心律失常)、呼

吸、体温、有创血压、心输出量/心导管、无创血压、血氧

饱和度,并能模拟 Rainbow 多波长波形。ProSim 8 患

者模拟器具有专业的保持连通的心电图,可确保导联

连接、所有参数的生理同步脉冲以及可自定义的患者预

设与自动定序,可提供无可匹敌的快速方便的全面监护

测试。借助条码扫描器兼容性与无线 PC 接口、直接打

印、数据传输与报告以及先进的集成技术和有用的性

能,可让您对患者监护仪设备群性能完全放心,并且可

轻松通过法规审核。

主要功能

   一体化的全面监护测试比之前的技术小 80 %,且比之前的技术轻 17 /7.7 千克

   8 1 多功能模拟器测试心电图包括胎儿心电图与心律失常、呼吸、体温、有创血压、心输出量/心导管、无创血压、血氧饱和度以及 Rainbow 多波长波形

   保持连通的心电图,可实现方便/安全的心电图搭锁与导联连接

   自定义的血氧饱和度 r 曲线,可准确测试最新及将来的血氧定量技术

   静压线性测试

   可重复的无创血压模拟,用于动压可重复性测试

   所有参数的生理同步脉冲

   条码扫描及直接数据捕捉与打印功能

   板载可自定义患者预设与自动定序,可进行快速/方便的测试

   多语言用户界面可提供语言选择

   易于更换的、使用寿命长的集成电池

   可选的 PC 接口软件提供可自定义的程序/检查清单,可取代大量的服务手册与自动数据捕捉/存储

   用于远程 PC 控制测试设备以及数据传输与自动法规报告的无线通讯



规格:

    


一般规格

温度

操作

10 °C 40 °C50 °F

104 °F

存储

-20 °C +60 °C-4 °F

+140 °F

湿度

10 % 90 % 不凝结

海拔

3,000 米(9,843 英尺)

尺寸 (L x W x H)

14.5 厘米 x 30.2 厘米 x 8.6 厘米(5.7 英寸 x 11.9 英寸 x 3.4 英寸)

显示

LCD 彩色显示屏

通讯

USB 设备上行端口

用于计算机控制的 Mini-B 连接器

USB 主机控制器端口

类型A5V 输出,0.5 A 最大负载。用于键盘、条码识别器与打印机的连接器

无线

用于计算机控制的 IEEE 82.15.4

电源

可充电锂离子电池

电池充电器

100 V 到   240 V 输入,15 V/2.0 A 输出。要获得最佳性能,电池充电器应连接至正确接地的交流插座

电池寿命

9 小时(最少),通常   100 无创血压循环

重量

1.87 千克(4.2 磅)

安全标准

EN/IEC 61010-1:2001

认证

CECSAC-TICK N10140RoHS

电磁兼容性 (EMC)

IEC 61326-1:2006

详细规格

正常窦性心律波形

心电图参考

指定的心电图幅值用于导联 II(校准),R 波基线到峰值。所有其他导联均与之成比例

正常窦性心律

12 导联配置,且独立输出参考至右脚 (RL)。输出到 10 个通用心电图导联线,用不同颜色标记AHA IEC 标准

高级别输出

0.2 V/mV ± BNC 连接器上可用心电图幅值设置的 5 %

幅值

0.05 mV 0.5 mV(以 0.05mV 递增);0.5 mV 5mV(以

0.25 mV 递增)

幅值精度

± (设置的 2 % + 0.05mV)

心电率

10 BPM 360 BPM,以 1 BPM 递增

速率精度

± 设置的 1 %

心电图波形选择

成人(80 毫秒)或小儿(40 毫秒)QRS 用时

ST 段抬高

仅成人模式。-0.8 mV +0.8 mV0.1 mV 递增)其他增量:+ 0.05 mV -0.05 mV

开机默认

60 BPM1.0 mV,成人 QRS 0 mV ST 段抬高


起搏器波形

起搏器脉冲

幅值

0(关)、± 2、± 4、± 6

± 8、± 10、± 12、± 14

± 16、± 18、± 20、± 50

± 100、± 200、± 500

± 700mV,用于导联 II参考导联)

精度

参考导联 II:± (设置的 5 % +

0.2   mV)

所有其他导联:± (设置的 10 %

+ 0.4 mV)

起搏器脉冲宽度

0.1 毫秒、0.2 毫秒、0.5 毫秒、1 毫秒与 2 毫秒 ± 5 %

起博性心律失常

心房   80 BPM

异步   75 BPM

需要频繁的窦性搏动

需要偶尔的窦性搏动

房室顺序

刺激无效(一次)

无功能

开机默认

幅值 5 mV,宽度 1 毫秒,心房波形

心律不齐

基线正常窦性心律

80 BPM

PVC 病灶

左侧病灶,标准定时(除非指定)

室上心律不齐

房颤(粗或细);房扑;窦性心律不齐;漏搏(一次);房性心动过速;发作性心房心动过速;窦性心律;以及室上心动过速

早搏心律不齐

早搏心房收缩 (PAC);早搏窦性收缩 (PNC)PVC1 左心室;PVC1 左心室,早期;PVC1 左心室,R on TPVC2 右心室;PVC2 右心室,早期;PVC2 右心室,R on T;以及多源性   PVC

室性心律不齐

每分钟 PVC 612 24;频繁的多源性 PVC;二联脉;三联脉;多PVC一次进行 25 11 PVC);单心室心动过速(120 300 BPM,以 5BPM 递增);多心室心动过速(5 种类型);室颤

(粗或细);以及心律停止

传导缺陷

一、二或三级心传导阻滞;以及右或左束支阻滞

高级心脏生命支持

可电击无脉停搏心律

室颤(粗),室颤(细),不稳定的多形室性心动过速

不可电击无脉停搏心律

心律停止

症状性心动过缓

窦性心动过缓 (< 60 BPM)

二度房室传导阻滞,默比兹I

二度房室传导阻滞,默比兹II

完全/三度房室传导阻滞

右束支阻滞

左束支阻滞

高级心脏生命支持

症状性心动过速:规则窄复杂心动过速(QRS < 0.12 秒)

窦性心动过速 > 150 BPM

室上心动过速

症状性心动过速:规则宽复杂心动过速(QRS ≥ 0.12 秒)

窦性心动过速 > 150 BPM

传导异常的室上心动过速 SVT

不规则心动过速

房颤(粗和细),房扑,不稳定的单形室性心动过速(120 BPM 300 BPM)、尖端扭转型室速/ 多形室性心动过速(QT 间隔长)

心电性能测试

幅值

0.05 mV 0.5 mV(以 0.05 mV 递增)

0.5 mV 5 mV(以 0.25 mV 递增)

脉波

30 BPM60 BPM,脉冲宽度为 60 毫秒

方波

0.125 Hz2 Hz2.5 Hz

三角波

0.125 Hz2 Hz2.5 Hz

正弦波

0.05 Hz0.5 Hz1 Hz2 Hz5 Hz10 Hz25 Hz30 Hz40 Hz50 Hz60 Hz100 Hz 150 Hz

R 波检测

波形

三角波脉冲

速率

30 BPM60 BPM80 BPM

120 BPM200 BPM 250 BPM

宽度

8 毫秒到 20 毫秒(以 2 毫秒递

增),及 20 毫秒到 200 毫秒

(以 10 毫秒递增)

宽度精度

± (设置的 1 %+ 1 毫秒)

QRS 检测

宽度

8 毫秒到 20 毫秒(以 2 毫秒递

增),及 20 毫秒到 200 毫秒

(以 10 毫秒递增)

宽度精度

± (设置的 1% + 1 毫秒)

速率

30 BPM60 BPM80 BPM

120 BPM200 BPM 250 BPM

R 波上坡

0.875 幅值,0.4375 x 宽度

R 波下坡

全幅值,0.5 x 宽度

S 波上坡

0.125 幅值,0.0625 x 宽度

T 波抑制

波形

QT 间隔   350 毫秒

T 波宽度   180 毫秒

T 波型 ½ 正弦波

幅值

0 % 150 % 参考导联幅值(以

10 % 递增)

速率

80 BPM

速率精度

设置的 ± 1 %

幅值精度

± (设置的 2 % + 0.05 mV)

心电伪差

类型

50 Hz60 Hz,肌肉、基线漂移、呼吸

大小

对于每个导联,25 %50 %100 % 的正常窦性 R

导联选择

全部、RALLLAV1V2V3V4V5V6

胎儿/母亲心电

胎儿心率(固定)

60 BPM 240 BPM,以 1BPM 递增

胎儿心率(宫内压)

开始为 140 BPM,然后随压力变化

宫内压波形

匀减速、早期减速、晚期减速及匀加速

波时

90 秒,钟形压力曲线,从 0 毫米汞柱到   90 毫米汞柱并返回到 0

宫内压时段

2 分钟、3 分钟或   5 分钟;以及手动

默认设置

FHR 120 BPM,匀减速波,手动

侵入式血压

通道

2 个,每个均可单独设置唯一参数,并且可单独与所有其他信号绝缘

输入/输出电阻

300   Ω ± 10 %

激励器输入范围

2 16 V 峰值

激励器输入频率范围

直流电至   5000 Hz

传感器灵敏度

5(默认)或 40 μV/V/毫米汞柱

压力精度

± (设置的 1 % + 1 毫米汞柱)

静压

- 10 + 300 毫米汞柱,以 1 毫米汞柱递增

压力单位

毫米汞柱或千帕

动态波形

类型(默认压力

动脉 (120/80)

桡动脉 (120/80)

左心室 (120/00)

右心室 (25/00)

肺动脉 (25/10)

肺动脉楔压 (10/2)

右心房(中心静脉或 CVP)   (15/10)

压力可变性

收缩与舒张压均独立可变,以

1 毫米汞柱递增

Swan-Ganz 序列

右心房、右心室 (RV)、肺动脉   (PA)、肺动脉楔压 (PAW)

心导管

腔室

主动脉、肺动脉瓣与二尖瓣

呼吸干扰波

动脉、桡动脉与左心室

增加 5 % 10 %

其他

5 毫米汞柱或 10 毫米汞柱

BP 输出

环形   DIN 5 引脚

开机默认

0 毫米汞柱

呼吸

速率

0(关),15 BrPM 150 BrPM,以 1 BrPM 递增

正常或通气

比率(吸气:呼气)

正常

1:11:21:31:41:5

通气

1:1

电阻变化 (Δ Ω)

0.00 Ω 1.00 Ω0.05 Ω 递增),以及 1 Ω 5 Ω0.25 Ω 递增)

精度增量

± (设置的   3 % + 0.05 Ω)

基线

500 Ω1000 Ω(默认)、1500 Ω2000 Ω,导联 IIIIII

精度基线

± 5 %

呼吸导联

LA LL(默认)

呼吸暂停选择

12 秒、22 秒或 32 秒(一次性事件)或持续(呼吸暂停开 =   呼吸关)

开机默认

20 BrPM,以 1.0 Ω 递增

温度

温度

3.0 °C 42.0 °C,以 0.5 °C 递增

精度

± 0.4 °C

兼容性

Yellow Springs, Inc. (YSI) 400 700 系列

输出

环形   DIN 4 引脚

心输出量

导管类型

Baxter Edwards93a-131-7f

校准系数

0.5420 °C 注入),0.59524 °C 注入)

血液温度

36 °C (98.6 °F) 38 °C (100.4 °F) ± 2 %,以   1 °C 递增

注入量

10 cc

注入温度

0 °C 24 °C

心输出量

每分钟 2.5510 升 ± 5 %

错误注入曲线

可用模拟波形

左右分流曲线

可用模拟波形

校准脉冲

1 1.5 °

连接器

环形 DIN 7 引脚

开机默认

每分钟 5 升,0 °C 注入,37 °C 血液温度

非侵入式血压

压力单位

毫米汞柱或千帕

血压计(压力计)

范围

10 毫米汞柱到 400 毫米汞柱

分辨率

0.1 毫米汞柱

精度

± (0.5 % 读数 + 0.5 毫米汞柱)

压力源

目标压力范围

20 毫米汞柱到 400 毫米汞柱

分辨率

1 毫米汞柱

无创血压模拟

脉冲

500ml 无创血压系统中最大 2 毫米汞柱

移动的空气量

最多 1.25 ml

模拟(收缩/舒张压   [MAP]

成人:60/30 (40)80/50 (60)100/65 (77)120/80 (93)

150/100 (117);以及 200/150

(167) 255/195 (215)

新 生 儿 :35/15 (22)60/30 (40)80/50 (60)100/65 (77)120/80 (93) 150/100

压力可变性:收缩与舒张压均可变,以 1 毫米汞柱为单位变化

无创血压模拟

可重复性

± 2 毫米汞柱之内(独立于受测设备在最大脉冲振幅时)

同步:正常窦性心率:30 BPM

240 BPM

1 ml 时的最大心率:可达到

240 BPM,脉冲可达 1 ml

1.25 ml 时的最大心率:180 BPM

同步:心律失常

早搏心房收缩 (PAC)、早搏心室收(PVC)、房颤与漏搏

泄漏测试

目标压力

20 毫米汞柱到 400 毫米汞柱

用时

0:30 分钟到   5:00 分钟:以 30 秒递增

泄漏率

0 毫米汞柱/分钟到   200 毫米汞柱/分钟

释压测试范围

100 400 毫米汞柱

血氧饱和度模拟(可选)

% O2

范围

30 % 100 %

分辨率

1 %

% O2 精度

对于 Oximeter 制造商的 R 曲线

UUT 特定范围内的饱和度:

± (1 + 指定的 UUT 精度)

UUT 特定范围之外的饱和度:单调性,未指定精度

对于福禄克生物医学   R 曲线

91 % 100 % ± (3 + 指定的

UUT 精度)

81 % 90 % ± (5 + 指定的

UUT 精度)

71 % 80 % ± (7 + 指定的

UUT 精度)

低于 7 % 单调性,未指定精度

心率

30 BPM 300 BPM,以 1 BPM 递增。血氧饱和度模拟得到同步,且

心电率延迟了 150 毫秒。

传递:检测器电流与 LED 电流的比率,以百万分之几来表示(ppm)

范围

0 ppm 300.00 ppm

分辨率

0.01 ppm

精度

对于兼容监护仪,+ 50 %/-

30 %,对于其他仪器,未指定。按手指尺寸与颜色选择:暗、粗手指,中等手指,亮、细手指, 新生儿的脚。

输液

范围

0 % 20.00 %

分辨率

0.01 %

伪差

呼吸

范围:传递的 0 % 5 %

分辨率: 1 %

速率:所有 ProSim 呼吸模拟设置

环境光

范围:0 5X 透射光

分辨率:1X

频率:直流,50 Hz60 Hz

1 kHz 10 kHz,以 1 kHz 递增

Masimo Rainbow 技术

使用由 Masimo 提供的可选适配器模拟 Masimo Rainbow 技术,能通ProSim 2 波长模拟测试 Rainbow 多波长系统

兼容的制造商产品

对于制造商 R 曲线

多功能监护仪,Masimo、与

Nonin   Khoden

对于福禄克 R 曲线

MindrayGE-Ohmeda、飞利浦/

HP BCI

预定义模拟

正常

高血压

低血压

心动过速

心动过缓

心脏病发作

心律停止

自动定序(默认)

监护测试序列

医疗培训序列

Oximeter 测试序列

心力衰竭序列

心律不齐序列

运动序列

呼吸序列

无创血压测试序列

有创血压测试序列

温度序列


  • 购买人 会员级别 数量 属性 购买时间
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